Analytisk Biokemist - Labbingenjör

Konsultuppdrag hos AstraZeneca i Södertälje Trivs du i en högteknologisk laboratoriemiljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Då kan rollen som Analytisk Biokemist på AstraZenecas nya biologiska fabrik vara ditt nästa steg! Vi söker nu två drivna Analytiska Biokemister för ett spännande konsultuppdrag på Sweden Biomanufacturing Center (SBC) i Gärtuna, Södertälje. SBC är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av avancerade och hållbara biologiska läkemedel, och agerar även lanseringssite för nya produkter. Här blir du en del av kvalitetsorganisationen och bidrar dagligen till att framställa livsviktig medicin som gör människors liv bättre. Om uppdraget och dina arbetsuppgifter I denna roll arbetar du med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP. Arbetet är helt labbaserat (100 % på plats) och du hanterar ett stort antal prover från både tillverkningen på SBC, andra siter samt stabilitetsstudier. Dina huvudsakliga ansvarsområden inkluderar: Provhantering, beredning av prover och reagens, samt analyser, datagranskning och resultatrapportering. Kontroller med analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration (UV/Vis). Devicetestning och kompendiala metoder (t.ex. sub-visual partiklar, utseende och extraherbar volym). Icke-rutinmässiga tester, analytisk metodöverföring (ATT) och analytiskt stöd vid processvalideringar i samband med produktlanseringar. Underhåll av laboratorieutrustning och tillhörande administrativa uppgifter. Deltagande i tvärfunktionella utredningar, trendanalyser och ständiga förbättringsarbeten (LEAN). Kvalifikationskrav Naturvetenskaplig examen om minst 180 hp (120 poäng enligt tidigare poängsättning) inom kemi, biokemi eller motsvarande. Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi (företrädesvis biokemi/analytisk kemi), starkt meriterande om detta skett inom en GMP-styrd verksamhet. Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska. Meriterande Erfarenhet av arbete med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning (eller annan GMP-styrd verksamhet). Erfarenhet och kunskap inom LEAN och ständiga förbättringar. Vem är du? För att lyckas i rollen är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett mycket strukturerat arbetssätt. Du trivs i samarbeten, har en god analytisk förmåga och ett skarpt öga för detaljer. Du tar stort eget ansvar för dina leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare som värdesätter kommunikation och gemensamma mål. Praktisk information Omfattning: Heltid (100 %), on-site i Gärtuna (Södertälje) alla dagar i veckan. Start: Snarast möjligt (senast mitten av december, alternativt januari). Längd: 6 månader. Sista ansökningsdag: 19 november (urval och intervjuer sker löpande, med planerad intervjuvecka v.48). ansvarsområden Dina huvudsakliga ansvarsområden inkluderar: Provhantering, beredning av prover och reagens, samt analyser, datagranskning och resultatrapportering. Kontroller med analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration (UV/Vis). Devicetestning och kompendiala metoder (t.ex. sub-visual partiklar, utseende och extraherbar volym). Icke-rutinmässiga tester, analytisk metodöverföring (ATT) och analytiskt stöd vid processvalideringar i samband med produktlanseringar. Underhåll av laboratorieutrustning och tillhörande administrativa uppgifter. Deltagande i tvärfunktionella utredningar, trendanalyser och ständiga förbättringsarbeten (LEAN). kvalifikationer Kvalifikationskrav Naturvetenskaplig examen om minst 180 hp (120 poäng enligt tidigare poängsättning) inom kemi, biokemi eller motsvarande. Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi (företrädesvis biokemi/analytisk kemi), starkt meriterande om detta skett inom en GMP-styrd verksamhet. Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska. Meriterande Erfarenhet av arbete med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning (eller annan GMP-styrd verksamhet). Erfarenhet och kunskap inom LEAN och ständiga förbättringar.