Forskningssjuksköterska

Vill du vara en viktig del av vår fortsatta resa, där vi genom kliniska studier bidrar till framtidens sjukvård? Trivs du med att kombinera patientnära arbete med administration och uppskattar en varierande arbetsvardag hos en innovativ arbetsgivare? Då kan rollen som forskningssjuksköterska på CTC vara något för dig! Vi söker nu en forskningssjuksköterska för en tvåårig visstidsanställning med placering i Stockholm. Rollen innebär huvudansvar för genomförandet av en specifik klinisk forskningsstudie, där hembesök hos forskningspersoner utgör en viktig del av arbetet. Studien omfattar både klinikbesök och hembesök hos forskningspersoner, vilket innebär ett självständigt arbete där planering, koordinering och ett professionellt bemötande är centralt. Resor i tjänsten ingår och B-körkort är därför ett krav. I det kliniska omhändertagandet av forskningspersoner ingår bl.a. provhantering, läkemedelshantering och insamling av kliniska parametrar så som EKG och blodtryck. Du ansvar även för datahantering så som e-CRF och andra studierelaterade system och dokument. Vem vi söker Vi söker främst dig som har tidigare erfarenhet av liknande arbete. Som person är du driven, lösningsfokuserad och är inte rädd för att prova nya arbetsuppgifter. Du har en positiv inställning, är social och professionell i bemötandet av både kollegor, kunder och forskningspersoner. Du är ansvarsvarstagande och trivs med att arbeta så väl självständigt som i team med andra. Att vara noggrann och strukturerad är högst väsentligt och du uppskattar att verka i en tempofylld och föränderlig miljö. Du känner dig trygg med att planera och genomföra patientbesök på egen hand och uppskattar variationen mellan arbete på klinik och arbete ute hos forskningspersoner. Vi värdesätter även att du delar CTC:s värdegrund: Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet – iGREP. Krav: Legitimerad sjuksköterska. Minst 5 års arbetslivserfarenhet som sjuksköterska. B-körkort. Förmåga att uttrycka dig obehindrat muntligen och skriftligen på svenska, samt goda kunskaper i engelska. Meriterande: Tidigare arbetslivserfarenhet som forskningssjuksköterska. Det här erbjuder vi Som medarbetare hos oss blir du en del av en kunskapsintensiv organisation med korta beslutsvägar, en levande kultur och engagerade kollegor med hög expertis inom klinisk forskning och regulatoriska frågor. På CTC får du arbeta i en organisation där kvalitet, engagemang och samarbete står i fokus. Vi erbjuder en stimulerande och utvecklande arbetsmiljö där du får möjlighet att bidra till forskning som gör skillnad. Som anställd omfattas du av kollektivavtal och vi uppmuntrar till balans i livet genom att bl.a. erbjuda möjlighet till flextid, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor. Övrig information Tjänsten är en visstidsanställning på heltid under två års tid, med uppstart under april 2027 eller enligt överenskommelse. Arbetet är huvudsakligen förlagt till vardagar dagtid, men kvälls- och helgpass förekommer. Placeringsorten är Stockholm. Resor ingår i tjänsten. Ansökningstiden pågår till och med 30 november 2026. Har du frågor kring tjänsten är du varmt välkommen att kontakta: Malin Selin, rekryterande chef , malin.selin@ctc-ab.se Jag ser fram emot att få läsa din ansökan och berätta mer om hur det är att arbeta hos oss! Denna rekrytering sker helt genom CTC:s försorg. Vi undanber oss därför kontakt från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg. CTC är helägt dotterbolag till Center for Translational Research AB, vilket också är ägarbolag till Zelmic, TKT, RegSmart, Lablytica, MetaSafe, CTC Netherlands. Tillsammans med våra systerbolag levererar vi en helhetslösning till våra kunder för utveckling av kliniska produkter. Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel och medicintekniska produkter så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV). Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker. Hos oss arbetar ca 125 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.