Konsult inom läkemedelsutveckling till RISE

RISE är Sveriges oberoende statliga forskningsinstitut, med uppdrag att verka för hållbar tillväxt genom att stärka näringslivets konkurrenskraft och offentlig sektors förnyelse. Med tillämpad forskning, fler än 130 test- och demonstrationsanläggningar och tvärvetenskaplig kompetens erbjuder våra drygt 3 300 medarbetare stöd och kunskap hela vägen – från idé till innovation och klivet ut på marknaden. Genom våra uppdrag och samarbeten, både nationellt och internationellt, bidrar vi till omställningen mot ett hållbart samhälle. För mer information se webbplats: http://www.ri.se Uppdragsperiod: 2026-12-01 – 2027-07-30, med option på förlängning med tre *tre månader Plats: Södertälje Omfattning: Upp till 100 % av heltid Om RISE RISE är Sveriges oberoende statliga forskningsinstitut, med uppdrag att verka för hållbar tillväxt genom att stärka näringslivets konkurrenskraft och offentlig sektors förnyelse. Med tillämpad forskning, fler än 130 test- och demonstrationsanläggningar och tvärvetenskaplig kompetens erbjuder våra drygt 3 300 medarbetare stöd och kunskap hela vägen – från idé till innovation och klivet ut på marknaden. Genom våra uppdrag och samarbeten, både nationellt och internationellt, bidrar vi till omställningen mot ett hållbart samhälle. För mer information se webbplats: http://www.ri.se Uppdragsperiod: 2026-12-01 – 2027-07-30, med option på förlängning med tre *tre månader Plats: Södertälje Omfattning: Upp till 100 % av heltid Nuläge och uppdragsbeskrivning: Vi har behov att förstärka teamet med en erfaren konsult då flera utvecklingsprojekt och tillverkningsprojekt pågår parallellt. Konsulten kommer ingå i ett projektteam. I uppdraget ingår att tillsammans med teamet utveckla tillverkningsprocess för en läkemedelsprodukt. Därefter kommer konsulten tillsammans med teamet ingå i tillverkningsteamet som kommer att tillverka produkten i klassade lokaler enligt GMP. Vi söker därför en konsult med dokumenterad erfarenhet från läkemedelsproduktion eller processutveckling inom GMP-reglerad miljö. Kompetenskrav SKA-krav · Konsulten SKA ha minst 5 års erfarenhet av GMP · Konsulten SKA ha minst 5 års erfarenhet av att ha jobbat med läkemedelsutveckling · Konsulten SKA ha minst 6 års erfarenhet av att ha jobbat inom läkemedelsindustrin BÖR-krav · Konsulten BÖR ha minst 2 års erfarenhet av Med.tech kvalitetssystem · Konsulten BÖR ha minst 4 års erfarenhet av att ha jobbat med utredningar GMP · Konsulten BÖR haft ledande roll i projekt Kompetensnivå 3 Kunskap: Hög kompetens inom sitt område Erfarenhet: 4-8 år som konsult inom området, är förebild för andra konsulter på lägre nivå. Har befunnit sig på nivå 2 under minst 2 år. Ledning: Tar ansvar för delområde, kan leda en mindre grupp Självständighet: Kan arbeta självständigt Handlingar som skall ingå vid svar på förfrågan: · CV (i Word) för konsult · Svar på SKA/BÖR tydligt i ditt CV