Laboratorieingenjör QC – konsultuppdrag

<p>SallyQ söker nu en laboratorieingenjör till ett konsultuppdrag hos ett globalt life science-bolag i Stockholm. Här får du en bred roll där laborativt arbete kombineras med kvalitet, frisläppning och dokumentation. Uppdraget har omgående start.</p><h4>Om rollen</h4><p><span>Du blir en del av ett QC-team som tillsammans ansvarar för tillverkning och frisläppning av olika kontrollmaterial till produktionen. I rollen arbetar du med både operativa och kvalitetsrelaterade arbetsuppgifter. Du kommer bland annat att arbeta med kvalitet och frisläppning av material.</span></p><p><span>Dina arbetsuppgifter omfattar bland annat:</span></p><ul><li><p><span>Tillverkning, kvalitetskontroll och frisläppning av kontrollmaterial</span></p></li><li><p><span>Kvalitetsarbete och tillhörande dokumentation</span></p></li><li><p><span>Säkerställande av spårbarhet och korrekt dokumentation enligt gällande kvalitetskrav</span></p></li></ul><h4>Din profil</h4><p><span>Vi söker dig som tycker om att arbeta praktiskt på laboratorium och trivs i en verksamhet där kvalitet, noggrannhet och dokumentation är centrala delar av vardagen. Eftersom förutsättningarna ibland kan förändras snabbt behöver du vara flexibel och bekväm med att prioritera om när verksamheten kräver det.</span></p><p><span>Som person är du ansvarsfull, noggrann och metodisk. Du förstår vikten av spårbarhet och dokumentation och har ett kvalitetsmedvetet arbetssätt. Du har samtidigt en positiv inställning och trivs med att samarbeta med andra i en internationell organisation.</span></p><p><span>Vi ser att du har:</span></p><ul><li><p><span>Utbildning som BMA eller kandidat- eller masterexamen inom life science</span></p></li><li><p><span>Intresse för och god förmåga att utföra laborativt arbete</span></p></li><li><p><span>Goda kunskaper i svenska</span></p></li><li><p><span>Mycket goda kunskaper i engelska, i tal och skrift</span></p></li><li><p><span>Goda kunskaper i MS Office</span></p></li><li><p><span>Förmåga att arbeta strukturerat även när prioriteringar och planering förändras</span></p></li></ul><p><span>Meriterande:</span></p><ul><li><p><span>Praktisk erfarenhet av realtids-PCR</span></p></li><li><p><span>Tidigare erfarenhet av GLP, GMP och/eller GDP</span></p></li><li><p><span>Erfarenhet från QC, klinisk diagnostik eller annan kvalitetsstyrd laboratorieverksamhet</span></p></li></ul><h4>Ansökan</h4><p><span>Låter det intressant? Skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Vid frågor är du välkommen att kontakta </span><a target="_blank" href="mailto:hanna.peterson@sallyq.se"><span>hanna.peterson@sallyq.se</span></a><span>.</span></p><p><span>Vi ser fram emot din ansökan!</span></p>