Läkemedelskonsult

Uppdragsbeskrivning Vi söker en erfaren konsult inom läkemedelsproduktion och processutveckling för att förstärka ett projektteam som arbetar med parallella utvecklings- och tillverkningsprojekt. Du kommer tillsammans med teamet att utveckla tillverkningsprocessen för en läkemedelsprodukt och därefter delta i tillverkningen i klassade lokaler enligt GMP. Uppdraget kräver dokumenterad erfarenhet av läkemedelsproduktion eller processutveckling inom GMP-reglerad miljö. Skall-krav: Du ska ha minst 5 års erfarenhet av GMP. Du ska ha minst 5 års erfarenhet av läkemedelsutveckling. Du ska ha minst 6 års erfarenhet från läkemedelsindustrin. Bör-krav: Du bör ha minst 2 års erfarenhet av kvalitetssystem inom medicinteknik (MedTech). Du bör ha minst 4 års erfarenhet av GMP-relaterade utredningar. Du bör ha erfarenhet av att ha haft en ledande roll i projekt.