Processingenjör till AstraZeneca i Södertälje | Konsultuppdrag via Randstad

Är du ingenjör med erfarenhet av GMP som trivs i en produktionsnära miljö? Vill du spela en nyckelroll i att stötta den dagliga tillverkningen på ett världsledande läkemedelsföretag? För kunds räkning söker Randstad Life Sciences nu en Processingenjör till ett konsultuppdrag hos AstraZeneca i Gärtuna, Södertälje. Detta är ett konsultuppdrag på heltid (100 %) med start senast i januari och uppdragsperiod fram till och med 31 augusti. Du blir anställd som konsult hos Randstad och arbetar ute hos AstraZeneca på sajten i Gärtuna. I rollen ger du direkt processtekniskt stöd till den dagliga driften inom dispenseringen på OSD Sweden Operations. Ditt huvudsakliga mål är att säkerställa stabila, robusta och effektiva processer i nära samarbete med produktion, kvalitet och underhåll. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter Ge löpande processtekniskt stöd till produktionen i det dagliga arbetet (Business as Usual). Följa upp och optimera stabilitet, kvalitet och prestanda i befintliga processer. Utreda avvikelser och identifiera långsiktiga korrigerande åtgärder (CAPA). Driva och medverka i förbättringsarbete (bl.a. med hjälp av LEAN-verktyg) och problemlösning. Medverka vid kvalificering av utrustning och validering av processer. Bidra med teknisk kompetens i tvärfunktionella projekt och vid interna/externa inspektioner. Identifiera möjligheter för digitala förbättringar och mer effektiva arbetssätt. Krav för rollen: Teknisk eller naturvetenskaplig utbildning (t.ex. högskole-/civilingenjör inom kemi, bioteknik, maskinteknik), alternativt motsvarande praktisk erfarenhet. Erfarenhet av arbete inom en GMP-styrd verksamhet (läkemedel eller Life Science). Stort intresse för tillverkningsprocesser, processteknik och praktiskt förbättringsarbete. Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska i tal och skrift. Bekväm med att varva dokumentationsarbete med praktisk närvaro ute i produktionen. Meriterande: Erfarenhet av kvalificering (IQ/OQ/PQ), processvalidering eller rengöringsvalidering. Tidigare arbetslivserfarenhet från AstraZeneca och deras system. Vana av projektarbete och samarbete i tvärfunktionella team. Kunskap inom LEAN, 5S eller systematisk rotorsaksanalys. Placering: AstraZeneca, Gärtuna (Södertälje) Omfattning: Heltid (100 %) Start: Senast januari Uppdragsperiod: Till 31 augusti Sista ansökningsdag: 19 november (Intervjuer hålls under vecka 48) ansvarsområden Ge löpande processtekniskt stöd till produktionen i det dagliga arbetet (Business as Usual). Följa upp och optimera stabilitet, kvalitet och prestanda i befintliga processer. Utreda avvikelser och identifiera långsiktiga korrigerande åtgärder (CAPA). Driva och medverka i förbättringsarbete (bl.a. med hjälp av LEAN-verktyg) och problemlösning. Medverka vid kvalificering av utrustning och validering av processer. Bidra med teknisk kompetens i tvärfunktionella projekt och vid interna/externa inspektioner. Identifiera möjligheter för digitala förbättringar och mer effektiva arbetssätt. kvalifikationer Krav för rollen: Teknisk eller naturvetenskaplig utbildning (t.ex. högskole-/civilingenjör inom kemi, bioteknik, maskinteknik), alternativt motsvarande praktisk erfarenhet. Erfarenhet av arbete inom en GMP-styrd verksamhet (läkemedel eller Life Science). Stort intresse för tillverkningsprocesser, processteknik och praktiskt förbättringsarbete. Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska i tal och skrift. Bekväm med att varva dokumentationsarbete med praktisk närvaro ute i produktionen.