QC Analyst med inriktning ELISA & HPLC till Uppsala

QC Analyst till Uppsala Vill du arbeta med kvalitetskontroll i ett ledande Life Science-företag? Har du en stark bakgrund inom kemiska och biokemiska analysmetoder som ELISA och HPLC? Sök rollen som QC Analyst hos Galderma i Uppsala via Randstad Life Sciences! Om uppdraget Som konsult hos Randstad Life Sciences får du möjligheten att arbeta ute hos vår kund Galderma på deras anläggning i Uppsala. I rollen som QC Analyst blir du en nyckelperson på kemilaboratoriet där du arbetar med löpande produktanalys och frisläppningstester i ett högt och strukturerat tempo. Uppdraget förväntas starta den 24 augusti och är på heltid. Huvudsakliga arbetsuppgifter Utföra kemiska och biokemiska analyser samt produktester av batcher enligt gällande specifikationer och regelverk. Arbeta med ett brett spektrum av analysmetoder med tyngdpunkt på ELISA, HPLC, GC och micro BSA. Noggrant dokumentera analysresultat och data i enlighet med GMP-riktlinjer och företagets SOP:er. Använda och hantera analysutrustning, kromatografisystem samt LIMS. Delta i utredningar vid avvikelser (OOS/OOT) samt bidra till kontinuerligt förbättringsarbete på laboratoriet. Kvalifikationer och krav Vi lägger stor vikt vid din laboratorievana, dina metodkunskaper och din förmåga att arbeta noggrant och noggrant följa regelverk. Skallkrav: Utbildning: Högskole- eller universitetsutbildning inom kemi, biokemi, bioteknik, analytisk kemi eller annan likvärdig naturvetenskaplig inriktning. Metodkompetens: God praktisk erfarenhet av kemiskt/biokemiskt laboratoriearbete med särskilt fokus på ELISA och HPLC. GMP-erfarenhet: Erfarenhet av kvalitetskontrollarbete (QC) i en GMP-reglerad miljö samt vana vid att arbeta efter SOP:er och kvalitetsledningssystem. Språk: Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift, då arbetet kräver dokumentation och kommunikation på båda språken. Meriterande: Praktisk erfarenhet av GC (Gaskromatografi) och/eller micro BSA. Erfarenhet av kromatografidatasystem (t.ex. Empower eller Chromeleon) samt LIMS. Erfarenhet av metodvalidering, rutiner kring avvikelsehantering (OOS/OOT) och felsökning av analysinstrument. Personliga egenskaper För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är: Noggrann och kvalitetssmedveten: Du har ett strukturerat arbetssätt, är noggrann med detaljer och kompromissar aldrig med kvalitet eller säkerhet. Självständig och problemlösande: Du tar ansvar för dina arbetsuppgifter, planerar din tid effektivt och har en god analytisk förmåga vid metod- och instrumenthantering. Samarbetsorienterad: Du har lätt för att samarbeta i team, kommunicerar tydligt och bidrar med god energi till gruppen. Att vara konsult hos Randstad Life Sciences Att arbeta som konsult hos Randstad är en utmärkt möjlighet att bygga på din erfarenhet och utöka ditt professionella nätverk inom Life Science. Som anställd konsult omfattas du av kollektivavtal med alla de tryggheter det innebär kring lön, pension, friskvårdsbidrag och försäkringar. Du får dessutom en engagerad konsultchef som stöttar dig under hela uppdraget. Ansökan Plats: Uppsala Startdatum: 24 augusti Omfattning: Heltid, konsultuppdrag Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt! ansvarsområden Utföra kemiska och biokemiska analyser samt produktester av batcher enligt gällande specifikationer och regelverk. Arbeta med ett brett spektrum av analysmetoder med tyngdpunkt på ELISA, HPLC, GC och micro BSA. Noggrant dokumentera analysresultat och data i enlighet med GMP-riktlinjer och företagets SOP:er. Använda och hantera analysutrustning, kromatografisystem samt LIMS. Delta i utredningar vid avvikelser (OOS/OOT) samt bidra till kontinuerligt förbättringsarbete på laboratoriet. kvalifikationer Skallkrav: Utbildning: Högskole- eller universitetsutbildning inom kemi, biokemi, bioteknik, analytisk kemi eller annan likvärdig naturvetenskaplig inriktning. Metodkompetens: God praktisk erfarenhet av kemiskt/biokemiskt laboratoriearbete med särskilt fokus på ELISA och HPLC. GMP-erfarenhet: Erfarenhet av kvalitetskontrollarbete (QC) i en GMP-reglerad miljö samt vana vid att arbeta efter SOP:er och kvalitetsledningssystem. Språk: Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift, då arbetet kräver dokumentation och kommunikation på båda språken. Meriterande: Praktisk erfarenhet av GC (Gaskromatografi) och/eller micro BSA. Erfarenhet av kromatografidatasystem (t.ex. Empower eller Chromeleon) samt LIMS. Erfarenhet av metodvalidering, rutiner kring avvikelsehantering (OOS/OOT) och felsökning av analysinstrument