QC-Kemist

QC-kemist till ledande läkemedelsaktör i Umeå – Konsultuppdrag med chans till överrekrytering Är du en noggrann och analytisk kemist med erfarenhet av kvalitetskontroll inom Life Science? Söker du en roll där du får arbeta med samhällsviktiga produkter i en modern och kvalitetsfokuserad laboratoriemiljö? Vi söker nu en engagerad QC-kemist till vår kund i Umeå. Rollen startar som ett konsultuppdrag via oss, med goda möjligheter och den uttalade ambitionen att övergå till en tillsvidareanställning direkt hos kunden inom 6–12 månader. Om rollen Som QC-kemist kommer du att bli en central del av kvalitetskontrollaboratoriet hos vår kund – ett väletablerat läkemedelsföretag specialiserat på utveckling och tillverkning av anpassade läkemedel och beredningar. Du arbetar i enlighet med gällande GMP-regelverk och ansvarar för kemiska analyser av råvaror, mellanprodukter samt färdiga läkemedel. I rollen ingår att driva det dagliga analysarbetet framåt med hög precision, tolka och dokumentera resultat samt delta i avvikelseutredningar och förbättringsinitiativ på labbet. Här får du verka i en miljö präglad av hög kompetens, samarbete och korta beslutsvägar, där ditt bidrag direkt påverkar produktens säkerhet och patientnytta. Placering: Umeå Omfattning: Heltid (100 %) Anställningsform: Konsultuppdrag med avsikt att övergå i en tillsvidareanställning hos kunden inom 6–12 månader ansvarsområden Genomföra kemiska analyser av råvaror, processprover, stabilitetsstudier och färdiga läkemedel enligt fastställda farmakopémetoder och interna instruktioner. Använda och underhålla instrumentell analysutrustning, främst HPLC/UPLC, UV/Vis, FTIR och titreringar samt klassiska våtkemiska metoder. Dokumentera analysresultat och sammanställa rapporter i enlighet med gällande GMP-krav och dataintegritetsprinciper. Delta vid instrumentkalibrering, felsökning och förebyggande underhåll av laboratorieutrustning. Identifiera, rapportera och medverka i utredningar av avvikande analysresultat (OOS/OOT) och kvalitetsavvikelser. Medverka vid metodvalideringar, verifieringar samt revision av instruktioner och rutiner (SOP:ar). kvalifikationer Naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen inom kemi, kemiteknik, biomedicin, farmaci eller motsvarande relevant område. Dokumenterad praktisk laboratorieerfarenhet av kemisk kvalitetskontroll (QC) inom läkemedelsindustrin eller närliggande reglerad verksamhet (t.ex. medicinteknik eller livsmedel). God kännedom om och erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Erfarenhet av kromatografiska metoder (främst HPLC/UPLC) och tillhörande mjukvaror (såsom Empower, Chromeleon el. motsvarande) samt våtkemiska metoder. Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift, då arbetet kräver läsning och författande av teknisk dokumentation på båda språken. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. För att trivas i rollen ser vi att du är: Strukturerad och noggrann: Du har ett öga för detaljer och kompromissar aldrig med kvaliteten eller dokumentationskraven. Självgående och lösningsorienterad: Du tar eget ansvar för dina arbetsuppgifter, trivs med att driva ditt arbete i mål och hanterar praktisk problemlösning på ett metodiskt sätt. Samarbetsvillig och kommunikativ: Du trivs med att arbeta i team, bidrar till god stämning och kommunicerar tydligt med både kollegor inom labbet och andra funktioner.