Senior Industrial Microbiology Specialist

Nu söker PolyPeptide en Senior Industrial Microbiology Specialist till vårt Production Specialist Team. I denna nyinrättade roll kombinerar du mikrobiologi, GMP och industriella processer för att stärka vår produktion och hantera mikrobiologiska risker. Vill du vara med och stärka mikrobiologisk kontroll hos en världsledande peptidtillverkare? Ansök idag! Om PolyPeptide PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar företaget till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange. United by Purpose På PolyPeptide är vi stolta över våra livsviktiga produkter och engagerade i vårt gemensamma mål - att skapa aktiv substans till mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vår kultur präglas av våra värdeord Trust, Innovation och Excellence som visar sig genom våra sammansvetsade team, höga kvalitet och engagemang; för varandra, våra kunder och för miljontals patienter världen över. Vi är ett företag med snabb tillväxt och höga ambitioner, där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Om rollen Som Senior Industrial Microbiology Specialist får du en central roll i att utveckla och stärka vårt arbete med industriell mikrobiologi inom GMP-reglerad peptidtillverkning. Du kombinerar mikrobiologisk expertis med förståelse för tillverkningsprocesser, utrustning, rengöring och hygienisk design för att identifiera, bedöma och förebygga mikrobiologiska risker. Det här är en nyinrättad roll, vilket ger dig stor möjlighet att forma uppdraget och utveckla hur vi arbetar med mikrobiologiska frågeställningar i verksamheten. Du identifierar behov, etablerar arbetssätt och driver frågor inom ditt specialistområde. Du arbetar verksamhetsnära och tvärfunktionellt tillsammans med Manufacturing, Engineering, Validation och Quality. Din expertis blir viktig genom hela livscykeln, från design och förändring av utrustning och anläggningar till rengöringsstrategier, riskbedömningar, utredningar och förbättringsarbete. Som senior specialist i vårt Production Specialist Team får du möjlighet att påverka både det operativa arbetet och den långsiktiga utvecklingen av området. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter: Agera Subject Matter Expert (SME) inom industriell mikrobiologi och driva utvecklingen av området inom verksamheten. Leda mikrobiologiska riskbedömningar och säkerställa att risker kopplade till processer, utrustning, anläggningar och rengöring identifieras, bedöms och hanteras. Driva och bidra med mikrobiologisk kompetens vid avvikelseutredningar, grundorsaksanalyser, CAPA-arbete, Change Requests och tvärfunktionella task forces. Säkerställa att mikrobiologiska aspekter och principer för hygienisk design integreras vid design, förändring och implementering av utrustning och anläggningar. Vara mikrobiologisk SME i investeringsprojekt och bidra med expertis från tidig designfas till implementering. Utveckla och driva rengöringsstrategier och rengöringsmetodik ur ett mikrobiologiskt perspektiv, inklusive Clean Hold Time samt val och utvärdering av rengöringsmetoder och rengöringsmedel. Analysera och värdera mikrobiologiska resultat och relevanta processdata som grund för riskbaserade beslut och förbättringsåtgärder. Utveckla arbetssätt och kunskap inom industriell mikrobiologi samt bidra till att stärka kompetensen inom organisationen. Säkerställa relevant GMP-dokumentation inom specialistområdet och representera området vid kundrevisioner och myndighetsinspektioner. Vi söker dig som har: Akademisk utbildning inom mikrobiologi, industriell bioteknik, bioprocessteknik, kemiteknik, livsmedelsteknik eller annat relevant område. Omfattande erfarenhet från läkemedelsindustrin, biotech, medicinteknik, livsmedelsindustrin eller annan GMP-reglerad tillverkningsindustri. Djup kunskap inom industriell mikrobiologi och god förståelse för hur mikrobiologiska risker påverkas av tillverkningsprocesser, utrustning, rengöring och produktionsmiljö. Erfarenhet av att självständigt driva komplexa mikrobiologiska frågeställningar, riskbedömningar och utredningar i en industriell miljö. God förståelse för hygienisk design och hur utformning av utrustning och anläggningar påverkar mikrobiologiska risker. Erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP, exempelvis avvikelsehantering, CAPA och Change Control. Erfarenhet av att arbeta tvärfunktionellt och förmåga att omsätta specialistkunskap till praktiska, riskbaserade och hållbara lösningar. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Meriterande Erfarenhet av Clean Hold Time (CHT), rengöringsvalidering och rengöringsstrategier. Erfarenhet av kvalificering av utrustning och anläggningar. Personliga egenskaper Eftersom rollen är ny söker vi dig som är trygg i din specialistkompetens och motiveras av att ta ansvar för att bygga upp och utveckla ett område. Du identifierar verksamhetens behov, sätter riktning och driver självständigt arbetet från analys och prioritering till implementerad lösning. Du arbetar analytiskt och strukturerat och förstår hur mikrobiologi, processer, utrustning, kvalitet och produktion påverkar varandra. Med ett pragmatiskt och lösningsorienterat arbetssätt omsätter du din specialistkunskap i hållbara lösningar som fungerar i en komplex produktionsmiljö. Rollen har många kontaktytor och du behöver kun