Senior Specialist Quality Control

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Har du erfarenhet av och passion för projektledning inom läkemedelsindustrin? Då kan rollen som Senior Specialist Quality Control vara nästa spännande steg i din karriär! Beskrivning I rollen som Senior Specialist Quality Control kliver du in i en central roll där din expertis direkt bidrar till att vi kan leverera nästa generations biologiska läkemedel till patienter över hela världen. Du agerar som ämnesexpert och delprojektledare inom områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Din vardag präglas av att leda tekniska överföringar av nya metoder, ge analytisk support vid felsökning och driva förbättringsarbete för att säkerställa att vår verksamhet förblir i framkant. Du representerar Quality Control i tvärfunktionella projekt och fungerar som en viktig länk mellan olika funktioner och siter i vår globala verksamhet. Vi söker dig som är en driven och strukturerad problemlösare med god ledarförmåga. Du trivs som bäst när du får kombinera din djupa tekniska kompetens med projektledningsansvar och har en naturlig förmåga att engagera och kommunicera med människor i olika delar av organisationen. För att lyckas hos oss ser vi att du är prestigelös, handlingskraftig och motiveras av att arbeta mot gemensamma mål i en högpresterande miljö. ansvarsområden Leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av strategier och tillhörande dokumentation. Tillhandahålla teknisk och analytisk support, inklusive felsökning av instrument och metoder, samt stöd vid valideringsaktiviteter. Driva och stödja förändringsarbete inom QC-funktionen samt projektleda införande och utvärdering av nya tekniker och system. Representera QC-funktionen i tvärfunktionella projekt för introduktion av nya produkter och säkerställa god samverkan internt. kvalifikationer Masterexamen eller motsvarande inom analytisk kemi, biokemi, biomedicin, bioteknik eller relaterad disciplin. Gedigen expertkunskap inom cGMP/GLP samt biokemiska testmetoder, stabilitetsstudier och valideringsprocesser. Dokumenterad erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang, samt tidigare arbete inom läkemedelsindustrin. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift, samt en god förmåga att driva dokumentationsarbete. Meriterande Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel. Erfarenhet av aktivt arbete med LEAN-metodik, såsom ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning. Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.